Regulatorni poslovi i razvoj

Kako je u središtu vizije HZTM razvoj moderne i konkurentne proizvodnje sterilnih otopina i medicinskih proizvoda za jednokratnu uporabu odjel prati potrebe naših kupaca, najnoviju stručnu literaturu, te propise u RH i EU i na temelju toga izrađuje prijedloge i planove za poboljšanje postojećih i razvijanje novih proizvoda i novih tehnologija.

Odjel koordinira aktivnosti i izradu dokumentacije s drugim odjelima, te priprema dokumantaciju za registraciju, obnovu odobrenja i kontrolu izmjena za lijekove i medicinske proizvode.

 

Ispiši   Pošalji link